YouTube - Vítimas do cigarro 2

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RADIOTERAPIA

Caros amigos
Vamos falar acerca da Radioterapia, enquanto estiveram internados foram concerteza a consulta
de radio para serem avaliados quanto ao tratamento e duração, vão depois ter uma segunda
consulta onde lhe serão dados conselhos a seguir quanto ao tratamento e onde vos será tambem executado o molde para a mascara que terá de ser usada durante as sessões de tratamento.
Não vos vou dizer que e facil no inicio ter de usar a mascara,sobretudo para quem sofrer de
algum tipo de clautrofobia, mas digo-vos que e necessario ser usada de forma a permitir a
imobilização da cabeça para que o tratamento seja aplicado de forma eficaz.
O tratamento não causa qualquer dor enquanto esta a ser aplicado, pode com o tempo causar inchaço,
vermelhidão nas zonas onde está a ser efectuado ou outros sintomas que o medico lhe dirá,
aquando da consulta.
Os sintomas pós sessão variam de doente para doente, na maioria dos casos provocam um
certo cansaço e prostação e passa com um bom descanço.
Sendo a Radioterapia um tratamento especial, não quero pois alongar-me, pelo que quando
for à consulta tire todas as suas duvidas com o medico.
Não lhes vou pintar de cor de rosa a radioterapia mas com paciência e um sorriso, leva-se
na boa.
Só um conselho, e este posso dar porque me foi dado pela medica, logo a seguir as sessões
de radio, quando vai-se vestir aplique o Biafine nas zonas que foram tratadas, pois vai
minorar os efeitos da radiação.

DEPOIS DA ALTA

Caros amigos,
depois da alta vamos ter que regressar a casa e tentar descansar, pois na grande maioria
dos casos vamos ter que fazer sessões de radioterapia.
Por isso descanse o mais que puder e tente com calma voltar o mais possivel a sua
rotina anterior.
Va passear, saia de casa, volte ao café do bairro ou ao jardim onde param os seus amigos,
faça o que lhe apetecer menos isolar-se em casa.
Ja sei que é dificil , as pessoas ao principio vão evita-lo, vão dizer que estão atrasadas e
tem de ir andando, mas acredite com o tempo elas vão-se habituando a aceita-lo como
voçê é agora.
Vá tentando falar com a familia, vai ver que com o tempo vão começando a entende-lo,
tente o mais possivel manter-se calmo, enervar-se não vai valer de nada, só vai piorar
a sua situação e a dos que o rodeiam.
Descontraia, e se não consegue fazer com que o entendam,escreva,pois neste momemnto
voçê passou a ter outras prioridades na sua vida, e uma delas e recuperar o melhor da
intervenção a que foi sujeito.
Tente estar alegre, vai ver que se sente muito melhor, as possiveis dificuldades que sente
no seu braço direito são devidas a cirurgia que sofreu,assim como a cara inchado,vai ver
que com o tempo tudo vai melhorando.
AGORA E UM DIA DE CADA VEZ,NÃO SE ESQUEÇA!

INTERNAMENTO E CIRURGIA

Caros amigos
o internamnto é momento em que sentimos de que as coisas vão mudar,
como será depois da intervenção.
No momento do internamento é prestado pelo pessoal de enfermagem
e medico, tudo o que se vai passar durante o mesmo,como será feito a
intervenção e como ficará depois dela.
O acordar da intervenção é o momento mais marcante, porque vai sentir
que realmente existem mudanças, a sua voz desapareceu e a sua respiração
como a conhecia alterou-se no trajecto.
O seu cheiro desapareceu, as suas orelhas ficaram insensiveis e parte do
seu rosto tambem.
Vai ser neste momento que vai ter de enfrentar a nova realidade com
alento,porque a cura começa em si,os medicos fizeram o milagre deles
agora esperam que voçe faça o seu seu.
Lembrem-se o processo de recuperação é lento, por isso não tenha pressa
siga os conselhos que lhe são dados por todo o pessoal medico,esses conselhos
vão ajuda-lo a compreender o processo de recuperação .
Evite os acessos de raiva, não levam a lado nenhum e pelo contrario só
atrasam a sua recuperação.Se tivere duvidas faça perguntas,vai ver que
todo o pessoal de enfermagem o vai ajudar.
Confie e vai ver que logo,logo vai ter alta.

INICIO ( O DIAGNOSTICO)

Tudo começa no diagnostico,é quando somos confrontados com a realidade que sofremos o
primeiro embate, é nesse preciso momento que nos debatemos com diferentes tipos de
sentimentos.
Alguns de nos sentem revolta outros enfrentam com calma aparente o que vem a seguir, e é
precisamente a revolta que devemos evitar,porque na maioria dos casos a culpa é nossa e não
de quem nos rodeia.
Porque fomos nós que fumamos, bebemos e falamos em excesso sem nunca nos preocuparmos
com a nossa voz e a nossa saude, e porque assim foi não temos que massacrar quem nos rodeia,
e que vai sofrer como nós, mesmo que seja de outra forma.
A melhor forma de lidar com a doença a partir desse momento e com calma,tentarmos saber
o mais possivel sobre a doença e os seus tratamentos e para isso temos a internet e não só,tem
o seu medico que lhe vai dizer todos os passos a seguir assim como o pessoal de enfermagem
que lhe presta aconselhamento e pode também contar com a ajuda da MOVApLAR.
E se acha que não consegue peça ajuda do psicologo,não tenha preconceitos eles existem para
nos ajudar.
E acima de tudo procure a sua familia ela vai ser muito importante, fale com ela ,,desabafe
diga o que lhe vai na alma porque só assim eles podem ajudar.

O QUE PRETENDE ESTE BLOG

Meus amigos
este blog não pretende ser de informação medica ou tecnica para isso existem outros
blogs ou link's que deverão consultar,pretende sim,ser de ajuda aos sentimentos que
vos afrontam .
Porque primeiro temos de aceitar a doença, é esse o passo mais importante para a recuperação.
E geralmente quem nos diz isto quer nos bem,mas imediatamente pensamos, e facil
dizer mas quem ca está sou eu,como sabem voçês o que eu sinto?
Pois por estar na vossa pele e saber o que sentem é que vos digo:
SENTEM-SE PARA DESCANSAR NÃO PARA DESISTIR
Ao longo de todo o processo do tratamento da doença vamos tendo sentimentos
diferentes tais como: amor/odio ,alegria/tristeza,mundo cheio/solidão
e o mais dificil de todos.O SILÊNCIO
Perder a voz ,é ser amputado de uma parte de nos,e é por voltar a falar que vale
a pena lutar.Porque acreditem nos conseguimos uns mais depressa outros mais
devagar.
Ao longo do tempo irei escrever acerca das diversas etapas da doença,e dos sentimentos que vamos tendo, e do que devemos ou não fazer para minimizar
os mesmos.
Porque acreditem as coisas só tem a importância que nos lhe damos.
Gostaria imenso que me confidenciassem as vossas experiências de forma a
reunir neste blog todas as formas possiveis para ultrapassar os problemas
que nos vão surgindo.
abraço grande

ESTE BLOGUE INICIA-SE

ESTE BLOGUE VAI SER INICIADO DIA 23 DE AGOSTO PELA SIMPLES RAZÃO QUE FAZ PRECISAMENTE NESSE DIA UM ANO QUE COMEÇOU A MINHA ODISSEIA COMO LARINZECTOMIZADO.
PRETENDO ASSIM PODER AJUDAR TODOS AQUELES QUE O SÃO ,MAS NÃO O CONSEGUEM ULTRAPASSAR NO DIA A DIA, E PARA AQUELES QUE EVENTUALMENTE
PODERAM ESTAR NA EMINÊMCIA DE O SER, E NÃO SABEM COMO EU NA ALTURA O QUE VÃO ENCONTRAR.
ATE AO PROXIMO DIA 23
CASO ALGUEM PRECISE DE QUALQUER ESCLARECIMENTO OU AJUDA ANTERIOR A ESSA DATA UTILIZEM O SEGUINTE MAIL:
nelhasmouro@gmail.com